Razlika između izmjena na stranici "Krvna grupa"

Dodano 12 bajtova ,  prije 5 godina
*U nasljeđivanju krvnih grupa nema komplikacija uzrokovanih drugim genima koji imaju nerazlučivo slične efekte, kao što je to čest slučaj sa nasljeđivanjem kongenitalnih anomalija, npr. Prisustvo antigena ''A'' ili ''B'', naprimjer, također je uvijek rezultat aktivnosti istih alelogena, jer ne postoji neki drugi gen čiji bi produkt također reagovao sa ''anti–A'' ili ''anti–B''.
 
*Generalno gledajući, među genetičkim determinatorima krvnih grupa poznatih sistema nema odnosa [[recesivnost|dominantnosti – recesivnosti]]. Dosadašnja iskustva pokazuju da se obično otkrije [[alel|alelomorfni par]] koji određuje prisustvo dva različita antigena na [[eritrocit]]ima, nakon čega se, relativno brzo, detektiraju i odgovarajući anti[[serum (krv)|serim]]i koji sa njima reaguju. Eritrociti svakog [[homozigot]]a isključivo reagiraju ([[Imunologija|aglutiniraju]]) samo sa jednim – specifičnim antiserumom (ali ne i sa drugima!). Istovremeno, eritrociti [[heterozigot]]a ([[genotip]]a sa dva različita alela), reagiraju sa oba antiseruma. Prema tome, ako su nam dostupna oba antiseruma, serološkim testovima, može se pouzdano odrediti genetička konstitucija svake individue.
 
*Respektirajući sve pomenute činjenice, veoma je bitno permanentno prisustvo svijesti da očita jednostavnost naljeđivanja [[krv]]nih grupa ponekad može i zavarati – unijeti konfuziju i obmane, kako u istraživačkoj tako i u dijagnostičkoj praksi. Takve komplikacije se javljaju sporadično, ali i kontinuirano, a sa mogućim teškim posljedicama po [[zdravlje]] [[pacijent|pacijenata]], u [[transfziologija|transfuzijskim]] i [[transplantacija|transplantacijskim]] tretmanima.
23.119

izmjena