Razlika između verzija stranice "Hromatin"

[pregledana izmjena][pregledana izmjena]
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
(review)
(review)
Red 18:
# Multipli histoni se uvijaju u 30-nanometarska (30 nm) vlakna koja se sastoje od nukleosomnih nizova u kompaktnom obliku ([[heterohromatin]]).
#''In vitro'' je ustanovljeno da te niti nisu vidljive u dosadašnjim studijama sa X zračenjem ljudskih mitoznih [[hromosom]]a.
== Hromatin u interfazi==
Struktura hromatina tokom [[interfaza|interfaze]] je optimizirana, kako bi se omogućila jednostavanna [[transkripcija]] i faktora popravka DNK, dok se [[jedro|jedru]] DNK zbija. Struktura varira u zavisnosti od potreba pristupa do DNK. [[Gen]]I koji zahtijevaju redovne pristupe RNK polimeraze zahtijevaju promjenu euhromatinske structure.
 
== Dinamika i hijerarhija strukture hromatina ==
Tokom [[ćelijski ciklus|ćelijskog ciklusa]], hromatin prolazi kroz različite strukturne promjene. Histonski proteini su osnovna pakovanja i aranžeri hromatina, a mogu se mijenjati u raznim post-[[translacija|translacijskin]] [[modifikacija]]ma. mijenjati hromatina pakovanje ([[histona modifikacije]]). Posljedice histonske acetilacije se oglefaju u slabljenju i povećanju dostupnosti hromatina za replikaciju i transkripciju. Trimetilacija histona izaziva zbijanje hromatina i smanjuje dostupnost. Novija istraživanja su dokazala bivalentnu strukturu hromatina:
*metilizirani lizinski ostaci na lokaciji 4 i 27 histona 3. Smatra se da to može biti uključeni u razvoju;
* u embrionalnimm ćelijama ima više metilacija lizina 27 u odnosu na diferencirane. ćelijama, dok metilacija lizin 4 pozitivno regulira transkripciju ukljičivanjem nucleosomnih remodelirajućih enzima i histonskih acetilza.<ref>
{{cite journal
|title=A bivalent chromatin structure marks key developmental genes in embryonic stem cells
|author=Bernstein, B.E., T.S. Mikkelsen, X. Xie, M. Kamal, D.J. Huebert, J. Cuff, B. Fry, A. Meissner, M. Wernig, K. Plath, R. Jaenisch, A. Wagschal, R. Feil, S.L. Schreiber & E.S. Lander
|journal=[[Cell (journal)|Cell]]
|date=April 2006
|volume=125
|issue=2
|pages=315–26
|pmid=16630819
|issn=0092-8674
|doi=10.1016/j.cell.2006.02.041}}
</ref>
Polikomb-grupe proteina imaju ulogu u regulaciji gena, modulacijom hromatinske strukture.<ref name= Portoso >{{cite book |chapterurl=http://www.horizonpress.com/rnareg|author= Portoso M and Cavalli G|year=2008|chapter=The Role of RNAi and Noncoding RNAs in Polycomb Mediated Control of Gene Expression and Genomic Programming|title=RNA and the Regulation of Gene Expression: A Hidden Layer of Complexity|publisher=Caister Academic Press|id=[http://www.horizonpress.com/rnareg isbn=978-1-904455-25-7]}}</ref>
=== Struktura DNK U hromatinU ===
[[File:A-DNA, B-DNA and Z-DNA.png|thumb|right|300px|Strukture A–, B– i Z–[[DNK]].]]
U prirodi, [[DNK]] može formirati tri strukture, A–, B– i Z–DNK. A– i B–DNK su vrlo slične, formirajući desne helikse, dok je Z–DNK ima obrnuto usmjerenu spiralu (na lijevo), sa cik-cak fosfatima u kičmi. Za Z–DNK se misli da igra određenu ulogu u strukturiranju hromatina i transkripciji zbog sposobnosti spajanja između B– i Z–DNK.
 
Na priključku B– i Z–DNK, jedan par baza je pomjeren iz normalnog vezivanja. Ovi igmaju dvostruku ulogu sajta prepoznavanja mnogih proteina i kao “perač” za torzijske stresove iz RNK polimeraze ili nukleosome-vezujućih.
===Struktura DNK ===
[[File:B&Z&A DNA formula.jpg|thumb|right|200px|Alternativa structurnih formi
 
== Reference ==
{{reference}}