Razlika između verzija stranice "Ribosom"

[pregledana izmjena][pregledana izmjena]
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
m +{{Nedostaju izvori}}
m Dopuna~~~~
Red 1:
{{Nedostaju izvori}}
{{Prijevod}}{{Preuređivanje}}
[[Datoteka:Peptide_syn.png|mini|desno|300px|RibozomRibosom]]
=Ribosom=
'''Ribosom''' je organela koja se nalazi u [[ćelija|ćelijskoj]] [[citoplazma|citopčazmi]]. Sastoji se od [[Bjelančevine|bjelančevina]] i [[RNK]]. U njemu se sintetiziraju [bjelančevine]], tj. a prevodi genetička uputa koja (iz jedro|jedra]] dolazi u obliku glasničke RNK ([[iRNK]]). U ribosomima se genetička šifra, koja je zapisana redoslijedom [[nukleotid]]a prevodi na jezik aminokiselina - strukturnih sastavnica polipeptidnih lanaca. Ribosomi sadrže dvije subjedinice: veliku (50S) i malu (30S). Ribosomi prokariotskih i eukariotskih organizama se međusobno razlikuju po dimenzijama i drgim svojstvima; u prokariota su manji od onih u eukariota. su od podgrupa. Subjedinica S predstavlja koeficijent sedimentacije tokom centrifugiranja. Ribosomi eukariota su 80S i široki su oko 22 nanometara.
Citoplazma je puna malih čestica, koje na prvi pogled izgledaju bezlično, koje se zovu ribozomi. Iako na prvi pogled izgledaju nebitno, imaju veoma važnu ulogu, a to je sinteza proteina. RibozomiRibosomi koji se nalaze u citoplazmičnom matriksu sintetišusintiziraju strukturne proteine kojimatične će da ostanu u ćeliji nakon sintezećelije, dok ribozomiribosomi koji su zakačeni za plazmatičnu membranu sintetišusintetiziraju proteine koji ćese, nakon sinteze, biti transportovanitransportiraju van ćelije. UkolikoAko se ribozomi nalaze na površini endoplazmatičnog[[endoplazmatski retikulum|endoplazmatskog retikuluma]], ondanazivaju se on naziva hrapavhrapavim ili granulirangranuliranim. Oblik svakog novog sintetisanogsintetiziranog proteina zavisi od sekvence amino kiselinaaminokiselina. Posebni proteini, zvani molekularni pratioci, (šaperoni,) pomažu pri savijanju i uvijanju polinukleotidnog lanca koji se sastoji od velikog broja aminoaminokiselina. kiselina, i toTo uvijanje i savijanje ("smatanje") lanca određuje oblik proteina. Oni se označavaju kao 70S ribosomi. Prečnik im je oko 14-20 nanometara, a molekularna masa oko 2.7 miliona.
 
SintezaProces sinteze proteina u ribozomimaribosomima obavlja sepočinje kada se oni nakače na molekul informacione RNK (i-RNK[[iRNK]]). Ako se na jedan molekul i-RNKiRNK zakači veći broj ribozomaribosoma onda se obrazuju poliribozomipoliribosomi (odnosno polizomi[[polisomi]]).
'''Ribozom''' je organela koja se nalazi u osnovnoj tvari [[Ćelija|ćelije]]. Sastoji se od [[Bjelančevine|bjelančevina]] i [[RNK]], a služi prevođenju genetske upute koja dolazi obliku glasničke RNK (mRNA) u polipeptidni lanac (npr. [[bjelančevine|bjelančevinu]]). Ribozomi su izgrađeni od dvije subjedinice - velike i male. Postoji razlika u dimenzijama između prokariotskih i eukariotskih ribozoma.
== Subjedinice ribozomaribosoma ==
 
 
Citoplazma je puna malih čestica, koje na prvi pogled izgledaju bezlično, koje se zovu ribozomi. Iako na prvi pogled izgledaju nebitno, imaju veoma važnu ulogu, a to je sinteza proteina. Ribozomi koji se nalaze u citoplazmičnom matriksu sintetišu proteine koji će da ostanu u ćeliji nakon sinteze, dok ribozomi koji su zakačeni za plazmatičnu membranu sintetišu proteine koji će nakon sinteze biti transportovani van ćelije. Ukoliko se ribozomi nalaze na površini endoplazmatičnog retikuluma, onda se on naziva hrapav ili granuliran. Oblik svakog novog sintetisanog proteina zavisi od sekvence amino kiselina. Posebni proteini, zvani molekularni pratioci, šaperoni, pomažu pri savijanju i uvijanju polinukleotidnog lanca koji se sastoji od velikog broja amino kiselina, i to uvijanje i savijanje lanca određuje oblik proteina.
 
Ribozomi prokariota su manji od ribozoma u eukariota. Oni se često nazivaju 70S ribozomima, i dimenzije su im oko od 14 nanometara sa 20 nanometara, i molekularnom težinom od 2.7 miliona, i sagrađeni su od podgrupa (subjedinica):velike (50S) i male (30S). S stoji za Svedbergovu jedinicu. Ova jedinica predstavlja koeficijent sedimentacije tokom centrifuge. Pibozomi eukariota su 80S i široki su oko 22 nanometara.
 
Sinteza proteina u ribozomima obavlja se kada se oni nakače na molekul informacione RNK (i-RNK). Ako se na jedan molekul i-RNK zakači veći broj ribozoma onda se obrazuju poliribozomi (odnosno polizomi).
== Subjedinice ribozoma ==
 
Podaci o obliku i veličini ribozoma i njegovih subjedinica dobijeni su elektronskim mikroskopom. Oblik prokariotskih i eukariotskih ribozoma je veoma sličan. Kod prokariota mala subjedinica je spljopštena, izdužena i nesimetrična i podeljena je udubljenjem na glavu i telo, a velika se sastoji iz loptastog tela na kome su jasno izražena tri ispupčenja (produžetka). Ulogu u sintezi proteina povezivanju aminiokiselina u polipeptidni lanac ribozomi obavljaju samo ako su njihove subjedinice udružene i, istovremeno, ujedinjene sa molekulom informacione RNK (iRNK). Subjedinice se povezuju tako što se ostvaruje kontakt između udubljenja na maloj i centralnog produžetka na velikoj subjedinici. Pri ovakvom kontaktu obrazuje se slobodan prostor u vidu tunela kroz koji prolazi iRNK (informaciona RNK) za vreme translacije (prevođenje redoslijeda nukleotida iRNK u redoslijed aminokiselina u proteinu). Veći broj ribozoma može da se poveže jednim molekulom iRNK i tada se obrazuje struktura nazvana poliribozom (polizom). Kod eukariota se velike subjedinice unekoliko razlikuju od eukariotskih, mada treba napomenuti da detaljna struktura eukariotskih ribozoma još nije usvojena iako se smatra da je veoma slična prokariotskoj.
 
Dva veoma značajna mjesta su ona za koja se vezuju transportne RNK (tRNK), to su P mjesto (peptidil mjesto) i A mjesto (aminoacil tRNK mjesto). P mjesto je ono za koje se vezuje peptidiltRNK (tRNK koja nosi rastući polipeptidni lanac), a za A mjesto se vezuje aminoaciltRNK (tRNK koja nosi aktiviranu aminokiselinu)<ref>Korostelev A. A.(2011): Structural aspects of translation termination on the ribosome. RNA (New York, N.Y.) 17 (8): 1409–21.</ref>[http://rnajournal.cshlp.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=21700725].
# <ref>Benne R., Sloof P. (1987). "Evolution of the mitochondrial protein synthetic machinery". BioSystems 21 (1): 51–68. DOI:10.1016</0303-2647(87)90006-2. PMID 2446672ref>.
 
# <ref>Rodnina MVM. V., Beringer M., Wintermeyer W. (2007).: "How ribosomes make peptide bonds". Trends Biochem. Sci. 32 (1): 20–6.</ref> <ref>DOI:10.1016/j.tibs.2006.11.007. PMID 17157507.</ref>
Transportna RNK ribozomima prinosi aminokiseline, koje se, u skladu sa redosledom zapisanom na iRNK, međusobno povezuju u polipeptidni lanac. Pošto su molekuli tRNK veliki u odnosu na ribozom, pretpostavlja se da ta mjesta nisu negdje u unutrašnjosti ribozoma, već su na njegovoj površini u vidu udubljenja. U A i P mjestu tRNK su tako smještene da su svojim antikodonima sparene sa naspramnim, komplementarnim kodonima u iRNK. Ova dva mjesta su u neposrednoj blizini što omogućava da se dve tRNK svojim antikodonima vežu za susedne kodone iRNK, a istovremeno i da se dve amnokiseline približe dovoljno da bi se između njih obrazovala peptidna veza. Pored A i P mjesta, na ribozomima postoji još jedno mjesto, tzv. E mjesto (od engl. exit), za koje se privremeno vezuje ona tRNK koja u datom trenutku napušta ribozom.
# <ref>Cech T. (2000).: "Structural biology. The ribosome is a ribozyme". Science 289 (5481): 878–9. DOI:10.1126/science.289.5481.878. PMID 10960319.</ref>
#<ref>Palade PALADE GEG. E.(January 1955). "A small particulate component of the cytoplasm". J Biophys Biochem Cytol 1 (1): 59–68. PMC 2223592. PMID 14381428.</ref> [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2223592].
# <ref>Roberts, R. B., editorEd. (1958): "Introduction" in Microsomal Particles and Protein Synthesis. New York: Pergamon Press, Inc.</ref>
# <ref>Schluenzen F, Tocilj A, Zarivach R, Harms J, Gluehmann M, Janell D, Bashan A, Bartels H, Agmon I, Franceschi F, Yonath A (2000). "Structure of functionally activated small ribosomal subunit at 3.3 Å resolution". Cell 102 (5): 615–23. DOI:10.1016/S0092-8674(00)00084-2. PMID 11007480.</ref> .
 
Transportna RNK ribozomimaribosomima prinosi aminokiseline, koje se, u skladu sa redosledom zapisanom na iRNK, međusobno povezuju u polipeptidni lanac. Pošto su molekuli tRNK relativno veliki u odnosu na ribozomribosom, pretpostavlja se da ta mjesta nisu negdje u unutrašnjosti ribozomaribosoma, već su na njegovoj površini, u vidu udubljenja. U A i P mjestu [[tRNK]] su tako smještene da su svojim antikodonima[[antikodon]]ima sparene sa naspramnim, komplementarnim kodonima u iRNK. Ova dva mjesta su u neposrednoj blizini što omogućava da se dve tRNK svojim antikodonima vežu za susedne kodone iRNK, a istovremeno i da se dve amnokiseline približe dovoljno da bi se između njih obrazovala peptidna veza. Pored A i P mjesta, na ribozomimaribosomima postoji još jedno mjesto, tzv. E mjesto (od engl. exit), za koje se privremeno vezuje ona tRNK koja u datomodređenoj fazi biosinteze trenutku napušta ribozomribosom.
== Literatura ==
==Reference==
# Korostelev AA (August 2011). "Structural aspects of translation termination on the ribosome". RNA (New York, N.Y.) 17 (8): 1409–21. DOI:10.1261/rna.2733411. PMID 21700725. http://rnajournal.cshlp.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=21700725.
<references/>
# Benne R, Sloof P (1987). "Evolution of the mitochondrial protein synthetic machinery". BioSystems 21 (1): 51–68. DOI:10.1016/0303-2647(87)90006-2. PMID 2446672.
# "Ribosomes". http://www.cs.stedwards.edu/chem/Chemistry/CHEM43/CHEM43/Ribosomes/Ribosome.HTML. Retrieved 2011-04-28.
# Rodnina MV, Beringer M, Wintermeyer W (2007). "How ribosomes make peptide bonds". Trends Biochem. Sci. 32 (1): 20–6. DOI:10.1016/j.tibs.2006.11.007. PMID 17157507.
# Cech T (2000). "Structural biology. The ribosome is a ribozyme". Science 289 (5481): 878–9. DOI:10.1126/science.289.5481.878. PMID 10960319.
# PALADE GE (January 1955). "A small particulate component of the cytoplasm". J Biophys Biochem Cytol 1 (1): 59–68. PMC 2223592. PMID 14381428. //www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2223592.
# Roberts, R. B., editor. (1958) "Introduction" in Microsomal Particles and Protein Synthesis. New York: Pergamon Press, Inc.
# http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26841/#A2204
# Schluenzen F, Tocilj A, Zarivach R, Harms J, Gluehmann M, Janell D, Bashan A, Bartels H, Agmon I, Franceschi F, Yonath A (2000). "Structure of functionally activated small ribosomal subunit at 3.3 Å resolution". Cell 102 (5): 615–23. DOI:10.1016/S0092-8674(00)00084-2. PMID 11007480.
== Vanjski linkovi ==
* http://www.pdb.org/pdb/static.do?p=education_discussion/molecule_of_the_month/pdb10_1.html