Razlika između verzija stranice "Aceton"
| [pregledana izmjena] | [pregledana izmjena] |
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
No edit summary |
|||
Red 45:
U sljedećem koraku, nitril se [[hidroliza|hidrolizira]] u nezasićeni amid, koji se [[esterifikacija|esterificira]]:
:(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C(OH)CN + CH<sub>3</sub>OH → CH<sub>2</sub>=(CH<sub>3</sub>)CCO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> + NH<sub>3</sub>
Treći po obimu način korištenja acetona (oko 20%)<ref name="r1" /> je sinteya [[bisfenol A|bisfenola A]]. Bisfenol A je komponenta mnogih [[polimer]]a poput [[polikarbonat]]a, [[poliuretan]]a i epoksi-smola. Sinteza uključjuje kondenzaciju acetona sa fenolom:
:(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CO + 2 C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH → (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C(C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>OH)<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O
Milioni kilograma acetona se potroše za proizvodnju otapala metil izobutil alkohola i [[metil izobutil keton]]a. Ovi proizvodi se dobijaju preko početne aldol kondenzacije te se dobija [[diaceton alkohol]].<ref name="Ullmann" />
:2 (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CO → (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C(OH)CH<sub>2</sub>C(O)CH<sub>3</sub>
== Reference ==
| |||