Razlika između izmjena na stranici "Alel"

Dodano 7 bajtova ,  prije 11 godina
m
robot Dodaje: eu:Alelo; kozmetičke promjene
m
m (robot Dodaje: eu:Alelo; kozmetičke promjene)
* "O" - homozigotni.
Sada je prihvaćeno da je svaki od A, B i O alela zapravo klasa višestrukih alela s različitim DNK-sekvencama koji proizvode proteine s identičnim osobinama: poznato je više od 70 alela na ABO lokusu.<ref>http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=102199</ref> Osoba s krvnom grupom A može biti AO heterozigotna, AA homozigotna ili A'A heterozigotna s dva različita 'A' alela.
== Dominantni i recesivni aleli ==
U većini slučajeva, genotipske interakcije između dvaju alela na lokusu mogu se opisati kao '''dominantne''' ili '''recesivne''', prema tome kojem od dvaju homozigotnih genotipova najviše sliči homozigotni fenotip. Tamo gdje se homozigotni ne može razlikovati od heterozigotnog, za dâtī alel kaže se da je dominantan u odnosu na drugi alel, za koji se kaže da je recesivan u odnosu na prvi. Stepen i shema dominacije varira od lokusa do lokusa.
 
Termin "alel 'divljeg tipa'" ponekad se upotrebljava da se označi alel za koji se mislilo da doprinosi tipičnom fenotipskom karakteru kao što je primijećeno kod "divljih" populacija organizama, npr., kod vinskih mušica (''Drosophila melanogaster''). Kroz historiju se na takav "divlji" alel gledalo kao na dominantan, čest i "normalan", u suprotnosti prema "mutirajućim" alelima koji su smatrani recesivnima, rijetkima i često štetnima. Često se smatralo da je većina osoba homozigotna za "divlji alel" na većini lokusa i da je bilo koji alternativni "mutirajući" alel rjeđe pronađen u homozigotnom obliku kod manjine "pogođenih" osoba (često kao genetska bolest), a češće u heterozigotnom u "nosačima" za mutirajuće alele. Danas se tvrdi da je većina lokusa (ili svi) visoko polimorfna, s višestrukim alelima, čije učestalosti variraju od populacije do populacije, i da je veliki dio genetskih varijacija sakriven u obliku alela koji ne proizvode očite fenotipske razlike.
== Aleli i učestalost(i) fenotipova ==
Učestalost alela u populaciji može se koristiti za predviđanje učestalosti odgovarajućih genotipova (v. ''Hardy-Weinbergov princip''). Primjer sa dva alela:
 
S 3 alela:
 
: <math>p + q + r = 1 \, </math> i
 
: <math>p^2 + 2pq + 2pr + q^2 + 2qr + r^2 = 1 \,</math>.
 
: <math>G= \frac{a(a+1)}{2} </math>.
== Alelske varijacije u genetskim poremećajima ==
Dosta genetskih poremećaja uzrokovano je kad osoba naslijedi dva recesivna alela za osobinu koja zavisi od samo jednog gena. U recesivne genetske poremećaje spadaju [[albinizam]], [[cistična fibroza]], [[galaktosemija]], [[fenilketonurija]] (PKU) i [[Tay-Sachsova bolest]]. I ostali poremećaji nastaju zbog recesivnih alela, ali su zbog toga što se lokus nalazi na X-hromozomu, pa muškarci imaju samo jednu kopiju (tj. ''hemizigotni'' su), mnogo češći kod muškaraca nego kod žena. U primjere spadaju sljepilo za crvenu i zelenu boju, te sindrom lomljivog X (''Martin-Bellov sindrom'').
 
== Izvori ==
{{reference}}
== Vanjski linkovi ==
* http://alfred.med.yale.edu/alfred/index.asp
* http://www.ehstrafd.org/
 
[[Kategorija:Genetika]]
 
[[bg:Алел]]
[[da:Allel]]
[[de:Allel]]
[[et:Alleel]]
[[el:Αλληλόμορφα γονίδια]]
[[en:Allele]]
[[es:Alelo]]
[[et:Alleel]]
[[eu:Alelo]]
[[fa:الل]]
[[fi:Alleeli]]
[[fr:Allèle]]
[[gl:Alelo]]
[[kohe:대립형질אלל]]
[[idht:AlelAlèl]]
[[hu:Allél]]
[[ia:Allelo]]
[[id:Alel]]
[[is:Genasamsæta]]
[[it:Allele]]
[[heja:אלל対立遺伝子]]
[[htko:Alèl대립형질]]
[[ku:Allel]]
[[lv:Alēle]]
[[lt:Aleliniai genai]]
[[hulv:AllélAlēle]]
[[mk:Алел]]
[[nds:Allel]]
[[nl:Allel]]
[[ja:対立遺伝子]]
[[no:Allel]]
[[nds:Allel]]
[[pl:Allel]]
[[pt:Alelo]]
[[sk:Alela]]
[[sr:Алел]]
[[fi:Alleeli]]
[[sv:Allel]]
[[tr:Alel]]
[[vi:Allele]]
[[zh:等位基因]]
 
[[Kategorija:Genetika]]
66.675

izmjena