Fetusni hemoglobin
Fetisni hemoglobin ili hemoglobin F, α2γ 2 simbol: HbF, glavni je proteinski nosač kisika u ljudskom fetusu. Hemoglobin F se nalazi u fetusnim crvenim krvnim zrncima, a uključen je u transport kisika iz majčinog krvotoka do organa i tkiva u fetusu. Proizvodi se od oko 6. sedmice trudnoće[4] a razine ostaju visoke i nakon rođenja, dok beba ne napuni otprilike 2–4 mjeseca.[5] Hemoglobin F ima drugačiji sastav od oblika hemoglobina odraslih, što mu omogućava da jače veže kisik. Na taj je način fetus u razvoju sposoban da dovede kisik iz majčinog krvotoka, što se dešava kroz placentu, koja se nalazi u majčinoj maternici.[6]
| Fetusni hemoglobin | |
|---|---|
.png) Struktura fetusog hemoglobina (HbF). Podjedinice 2α i 2γ su crvene, odnosno žute, a grupe hema koje sadrže gvožđe zelene su boje. Iz PDB 4MQJ 4MQJ, autora Soman, J. i Olson J.S.
| |
| Identifikatori | |
| Simbol | ? |
U novorođenčeta, nivo hemoglobina F postepeno opada i dostiže nivo odrasle osobe (manje od 1% ukupnog hemoglobina) obično u prvoj godini, jer počinju da se proizvode oblici hemoglobina odraslih.[7] Bolesti kao što je beta talasemija, koje utiču na komponente hemoglobina odraslih, mogu odgoditi ovaj proces i dovesti do toga da nivo hemoglobina F bude viši od normalnog.[8] U anemiji srpastih eritrocita, povećanje proizvodnje hemoglobina F korišteno je kao tretman za ublažavanje nekih simptoma.[9]
Također pogledajte
urediReference
uredi- ^ p13.3
- ^ "p15.4". Arhivirano s originala, 31. 7. 2020. Pristupljeno 31. 5. 2021.
- ^ "p15.4". Arhivirano s originala, 31. 7. 2020. Pristupljeno 31. 5. 2021.
- ^ Linch D (1998). Encyclopedia of Immunology (second izd.). Elsevier. ISBN 978-0-12-226765-9.
- ^ Schechter AN (novembar 2008). "Hemoglobin research and the origins of molecular medicine". Blood. 112 (10): 3927–38. doi:10.1182/blood-2008-04-078188. PMC 2581994. PMID 18988877.
- ^ Wang Y, Zhao S (2010). "Chapter 2: Placental Blood Circulation". Vascular Biology of the Placenta. Morgan & Claypool Life Sciences.
- ^ Wild B (2017). Dacie and Lewis Practical Haematology (12th izd.). Elsevier. ISBN 978-0-7020-6696-2.
- ^ Sripichai O, Fucharoen S (decembar 2016). "Fetal hemoglobin regulation in β-thalassemia: heterogeneity, modifiers and therapeutic approaches". Expert Review of Hematology. 9 (12): 1129–1137. doi:10.1080/17474086.2016.1255142. PMID 27801605. S2CID 10820279.
- ^ Lanzkron S, Strouse JJ, Wilson R, Beach MC, Haywood C, Park H, et al. (juni 2008). "Systematic review: Hydroxyurea for the treatment of adults with sickle cell disease". Annals of Internal Medicine. 148 (12): 939–55. doi:10.7326/0003-4819-148-12-200806170-00221. PMC 3256736. PMID 18458272.
Vanjski linkovi
uredi- Hemoglobinopathies
- Transport across the placenta
- American Sickle Cell Anemia Association
- SCDAA: Break The Sickle Cycle
- Hemoglobin synthesis
- Hemoglobin structure and function (archived February 3, 2002
- Hemoglobin F fact sheet (archived October 29, 2009)
- Fetal hemoglobin (doc file; archived March 30 2003)
- Hydroxyurea in sickle-cell disease (archived December 28, 2014 at [1])
- Chapter 26 Fetal Hemoglobin Induction; Management of Sickle-Cell Disease 4th Edition 2002 (NIH Publication No. 02-2117)