Datoteka:Autosomal recessive - en.svg
Veličina ovog PNG pregleda za ovu SVG datoteku: 345 × 600 piksela. Ostale rezolucije: 138 × 240 piksela | 276 × 480 piksela | 442 × 768 piksela | 589 × 1.024 piksela | 1.178 × 2.048 piksela | 738 × 1.283 piksela.
Izvorna datoteka (SVG datoteka, nominalno 738 × 1.283 piksela, veličina datoteke: 29 KB)
 | Ova datoteka je s Wikimedia Commonsa. Opis s njene stranice opisa datoteke prikazan je ispod. Commons je skladište slobodnih medija i datoteka za sve projekte fondacije Wikimedia. Možete i Vi pomoći. |
Sažetak
| Opis |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| Datum | |
| Izvor | |
| Autor | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| Ostale verzije |
[]
|
|
Ova SVG datoteka koristi ugrađeni tekst koji se može lako prevesti na vaš jezik. Više detalja. Za SVG slike možete koristiti [toolforge:svgtranslate/File:Autosomal_recessive_-_en.svglink ovu stranicu] kako biste je preveli na vaš jezik. |
Licenciranje
Ja, vlasnik autorskog prava ovog djela, ovdje ga objavljujem pod sljedećom licencom:
Ova datoteka je licencirana pod Creative Commons Attribution-Share Alike 3.0 neportiranom licencom.
- Slobodni ste:
- da dijelite – da kopirate, distributirate i prenosite djelo
- da remiksate – da prilagodite djelo
- Pod sljedećim uslovima:
- pripisivanje – Morate pripisati odgovarajuće autorske zasluge, osigurati link ka licenci i naznačiti jesu li napravljene izmjene. To možete uraditi na bilo koji razumni način, ali ne tako da se sugerira da davalac licence odobrava Vas ili Vašu upotrebu njegovog djela.
- dijeli pod istim uslovima – Ako mijenjate, transformišete ili nadograđujete ovaj materijal, morate ga objaviti i distribuirati samo pod istom ili sličnom licencom poput ove.
Historija datoteke
Kliknite na datum/vrijeme da vidite verziju datoteke iz tog vremena.
| Datum/vrijeme | Smanjeni pregled | Dimenzije | Korisnik | Komentar | |
|---|---|---|---|---|---|
| trenutno | 00:38, 6 oktobar 2023 | | 738 × 1.283 (29 KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 00:34, 6 oktobar 2023 |  | 738 × 1.283 (29 KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 04:15, 15 august 2023 |  | 738 × 1.283 (28 KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 14:18, 21 maj 2023 |  | 738 × 1.283 (26 KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 14:16, 21 maj 2023 |  | 738 × 1.283 (26 KB) | Kashmiri | Code optimised | |
| 14:41, 25 oktobar 2020 |  | 738 × 1.283 (27 KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 14:18, 25 oktobar 2020 |  | 738 × 1.283 (27 KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 05:47, 21 januar 2020 |  | 738 × 1.283 (79 KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 05:30, 21 januar 2020 |  | 738 × 1.283 (79 KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 00:55, 21 januar 2020 |  | 738 × 1.283 (79 KB) | SUM1 | Centred child text |
Upotreba datoteke
Sljedeće 24 stranice koriste ovu datoteku:
- Alströmov sindrom
- Bardet–Biedlov sindrom
- Bruckov sindrom
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Galaktozialidoza
- Krvni antigen Vel
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- MOPD II
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak prolidaze
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Niemann–Pickova bolest
- Pravi hermafroditizam
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sindrom HUPRA
- Sitosterolemija
- Spinalna mišićna atrofija
- Usherov sindrom
- Waardenburgov sindrom
- Zellwegerov sindrom
Globalna upotreba datoteke
Sljedeći wikiji koriste ovu datoteku:
- Upotreba na ar.wikipedia.org
- Upotreba na az.wikipedia.org
- Upotreba na bn.wikipedia.org
- Upotreba na cs.wikipedia.org
- Upotreba na el.wikipedia.org
- Upotreba na en.wikipedia.org
- Cerebral palsy
- Joubert syndrome
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
- Glanzmann's thrombasthenia
- Aagenaes syndrome
- Usher syndrome
- Cystinuria
- Gunther disease
- Immunodeficiency–centromeric instability–facial anomalies syndrome
- Chorea-acanthocytosis
- Zellweger syndrome
- Mismatch repair cancer syndrome
- Fukuyama congenital muscular dystrophy
- Krabbe disease
- Mulibrey nanism
- Bardet–Biedl syndrome
- Maple syrup urine disease
- Metachromatic leukodystrophy
- Chédiak–Higashi syndrome
- Sandhoff disease
- Severe congenital neutropenia
- Salla disease
- Bangstad syndrome
- Leukocyte adhesion deficiency
- Hyperlysinemia
- Abdallat–Davis–Farrage syndrome
- Achondrogenesis type 1B
Pogledajte globalne upotrebe ove datoteke.
