English: Facial appearance of a boy from China with Waardenburg syndrome type 1, caused by a mutation in the PAX3 gene
Datum
Izvor
Ma, J, Lin, K, Jiang, H‐C, et al. A novel mutation of the PAX3 gene in a Chinese family with Waardenburg syndrome type I. Mol Genet Genomic Med. 2019; 7:e798. https://doi.org/10.1002/mgg3.798 Annotated label "(a)" was removed by User:SUM1.
da dijelite – da kopirate, distributirate i prenosite djelo
da remiksate – da prilagodite djelo
Pod sljedećim uslovima:
pripisivanje – Morate pripisati odgovarajuće autorske zasluge, osigurati link ka licenci i naznačiti jesu li napravljene izmjene. To možete uraditi na bilo koji razumni način, ali ne tako da se sugerira da davalac licence odobrava Vas ili Vašu upotrebu njegovog djela.
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0CC BY 4.0 Creative Commons Attribution 4.0 truetrue
Captions
Add a one-line explanation of what this file represents
Typical facial appearance of a person with Waardenburg syndrome type 1
Ova datoteka sadržava dodatne podatke koje je vjerovatno dodala digitalna kamera ili skener u procesu snimanja, odnosno digitalizacije. Ako je datoteka mijenjana, podaci možda nisu u skladu sa stvarnim stanjem.